技術文章
注射器包括器身、針頭、針管、活塞和針芯,其特征是在針管外臂兩側設有指套,結構簡單,使用方便,作為基礎醫療器具,其滑動性能直接影響藥物推注精度、患者舒適度及設備可靠性。滑動性測試儀通過量化評估活塞與外套間的摩擦特性,為產品質量把控提供科學依據。上海迎樂廠家研發的注射器滑動性測試儀適用于醫療器械檢驗中心,一次性無菌注射器生產企業單位。符合GB15810《一次性使用無菌注射器》標準中的相關標準設計制造。
滑動性能測試儀主要用于檢驗醫用注射器的滑動性能。由專業Linux軟件設計、PLC智能控制器、傳感器、電機、驅動器、電源等部分組成。觸控顯?屏菜單進?選擇注射器的公稱容量、實時顯?Fs啟始?,F平均推?,Fmax最?推?的紀錄圖等。專業軟件,?持遠程維護與升級;并設有多級權限管理,?便實驗室管理?員規范使?;配備微型打印機及USB插?,便于客?打印及保存測試結果。
GB15810-2019《?次性使??菌注射器》
ISO7886-1-2017《?次性使??菌注射器》
操作界?:簡體中?/英?
可編程控制器:PLC+ARM,
推?范圍:定制0?40N, ?值誤差不?于±1%;分辨率0.01N
測試時間:定制999s; 誤差不?于±0.5s
試驗的速率:定制100mm/min 誤差不?于±5mm/min
公稱容量:定制1ml?60ml 任意選擇。
滑動性能測試儀用于評估注射器活塞滑動的順暢程度,確保其符合醫療安全標準。以下步驟綜合了常見操作流程,涵蓋關鍵環節。
測試前需檢查注射器外觀是否完好,無損壞或污染,并根據其規格(如公稱容量)選擇匹配的夾具。將測試儀放置于平穩工作臺,連接電源并啟動設備。同時,準備純凈水作為測試介質,確保水溫在18°C至28°C之間,并向水槽加水以排除氣泡。
將注射器固定于夾具中,調整位置使注射器與測試平臺接觸良好。連接軟管,另一端接針管并浸入水中,水位應與注射器刻度中間高度一致。通過操作界面設置測試參數,包括公稱容量、芯桿位移、測試速度(通常為100 mm/min ± 5 mm/min)、測試次數、量程(如0~40 N)及保持時間(一般30秒)。
在測試軟件中點擊“零位確認"進行校準,必要時手動調整機械位置確保測試起點準確。啟動測試后,儀器自動以設定速度拉動芯桿抽水至公稱容量線,記錄起始力、FMax滑動力等數據;隨后反轉芯桿推水回槽,過程中實時監測阻力變化,觀察是否存在卡頓或潤滑不良現象。
測試結束后,設備自動生成報告,顯示關鍵指標如平均滑動力。用戶可查看數據并導出為圖表用于分析。測試完成后清理設備,并關閉電源。
總之,上海迎樂廠家研發的注射器滑動性測試儀,憑借其專業的技術配置與精準的檢測能力,為醫用注射器的質量控制提供了堅實保障。該設備通過高精度傳感器與智能PLC控制系統,實現了對注射器滑動性能的全面量化評估。其定制化的技術指標可以滿足不同規格的產品和不同場景下的檢測需求,嚴格遵循GB15810-2019及ISO7886-1-2017標準,多語言操作界面與多級權限管理功能,進一步提升了設備的實用性與安全性。從測試準備到結果分析的全流程優化,不僅確保了數據的可靠性與可追溯性,更助力企業高效完成質量管控。該設備已成為醫療器械檢驗中心及生產企業的信賴之選,為推動行業標準化、規范化發展貢獻了重要力量。
